IUPAC Internationell Union Pure & Applied Chemistr Magnet

IUPAC:s nomenklatur för ekologisk kemi är en systematisk metod för att namnge organiska kemiska föreningar enligt rekommendationerna[1] från Internationell Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Helst bör varje möjlig organisk förening ha en namn från vilken en entydig strukturformel kan dras. Det finns också en IUPAC-nomenklatur för oorganisk kemi. Se även fanéernas nomenklatur för mycket komplexa cykliska molekyler. För att undvika en omständlig beskrivning följs inte alltid officiellens IUPAC-namngivningsrekommendationer i praktiken, utom när det är nödvändigt att ge ge en kortfattad definition av en förening eller när IUPAC-namn är enklare (t.ex. etanol mot etylalkohol). I annat fall kan namn användas, ofta från källan till ämnet In kemi, med hjälp av ett antal prefix, suffix och infix för att beskriva typen och placeringen av funktionella grupper i föreningen. Stegen för att namnge en organisk förening är: 1.Identifiera den ursprungliga kolvätekedjan. Denna kedja måste följa följande regler i prioritetsordning: 1.Den skall ha högst substituenter i suffixets funktionsgrupp. Med suffix avses att den överordnade funktionella gruppen bör ha ett suffix, till skillnad från halogensubstituenter. Om det finns mer än en funktionsgrupp, använda den med högst prioritet som visas här. 2.Den bör ha maximalt antal många-obligationer 3.Den bör ha maximalt antal dubblor. 4.Den skall ha maximal längd. 2.Ange eventuell överordnad funktionell grupp med högst rangordning. 3.Identifiera sidokedjorna. Sidokedjor är kolkedjor som inte finns i den överordnade kedjan, men som är avskärmade från den. 4.Ange eventuella återstående funktionsgrupper och namn dem vid namn av jonerna (t.ex. hydroxi för -OH, oxi för =O, oxyalkane för O-R osv.). Olika bikedjor och funktionella grupper grupperas i alfabetisk ordning. (Prefixen di-, tri- osv. beaktas inte vid alfabetisk gruppering. Exempelvis kommer etyl före dihydroxi eller dimetyl, eftersom "e" i "etyl" föregår "h" i "dihydroxi" och "m" i "dimetyl" alfabetiskt. "di" beaktas inte i någon av fodral). I fodral, där det finns både sidokedjor och sekundära funktionsgrupper, bör de sammanföras i en grupp i stället för i två separata grupper. 5.Identifiera dubbla/tredubbla obligationer. 6.Numrera kedjan. Om du vill numrera kedjan anger du först ett nummer i båda riktningarna (lämnat till höger och höger som ska lämnas) och väljer sedan den numrering som följer efter regler, i prioritetsordning: 1.Har det lägsta (eller de lägsta) sökordet för suffixfunktionsgruppen. Lokaler är de nummer på kolonnerna som substituenten är direkt kopplad till. 2.Har de lägsta lånen för många-obligationer (lokanten för en många-obligation är antalet angränsande kol med ett lägre antal). 3.Har de lägsta lokanterna för dubbla bonds 4.Har de lägsta locanterna för prefix. Numrera de olika substituenterna och obligationerna med deras lokanter. Om det finns mer än en substituent/dubbla obligation av samma typ, tillsätt prefixet (di-, tri- osv.) före det. Numren för den typen av sidokedja grupperas i stigande ordning och skrivs före namn i sidokedjan. Om det finns två sidokedjor med samma alfa-kol skrivs numret två gånger. Exempel: 2,2,3-trimetyl- . Om det finns både dubbla- och trippelobligationer, skriva "en" före "yne". I fodral är den huvudsakliga funktionella gruppen en terminalgrupp (en grupp som endast kan finnas i slutet av en kedja, t.ex. formyl- och karboxylgrupper), det finns ingen anledning att numrera gruppen. 8.Ordna allt som detta: Grupp av sidokedjor och sekundära funktionsgrupper med nummer i steg 3 + prefix för ursprunglig kolvätekedja (eth, ) + dubbla-/trippelbindningar med nummer (eller "ane") + primärt funktionsgruppsuffix med nummer. Var det än står "med siffror" är det underförstått att mellan ord och siffrorna användor du prefixet (di-, tri-) 9.Lägg till interpunktion: 1.Lägg till kommatecken mellan siffror (2 5 5 blir 2,5,5) 2.Placera ett bindestreck mellan ett tal och brev (2 5 5 trimetylheptan blir 2,5,5-trimetylheptan) 3.Succtan Kraftigt ord slås samman till ett ord (trimetylheptan blir trimetylheptan) Anmärkning: IUPAC-användor ett ord-namn i hela området. Därför är alla delar sammankopplade.