PERIODISKT BORD enligt organiska kemister Musmatta

Organisk kemi är en disciplin inom kemi som gäller den vetenskapliga studien av strukturera, egendomarna, sammansättningen, reaktionerna och förberedelsen (vid syntes eller vid andra elak) av kol baserade sammansättningar, hydrocarbons och deras derivata. Dessa sammansättningar kan innehålla några numrerar av annat inslag, inklusive väten, ett gasformigt grundämne, syre, halogensna såväl som phosphorusen, silikoner och svavel. Organiska sammansättningar är structurally olika, och spänna av applikationen av organiska sammansättningar är jättelik. De bildar basen av eller är viktiga konstituent av många produkter (plast-, droger, petrochemicals, mat, sprängmedel, målar, för att namnge men några), och, med mycket få undantag, bildar de basen, allra som jordiskt liv bearbetar. Organisk kemi, gillar alla områden av vetenskap, evolves med detaljvågar av innovation. Dessa innovationer motiveras av praktiska överväganden såväl som teoretiska innovationer. Området, styrkas emellertid ekonomiskt av de mycket stora applikationerna i biochemistry, polymervetenskap, farmaceutisk kemi och agrochemicals. På början av århundradet för th 19 tänkte kemister allmänt att sammansättningar erhållande från bosatt organismer var för komplexa att erhållas syntetiskt. Enligt begreppet av vitalism begåvades den organiska materien med "en livsviktig styrka". De namngav dessa "organiska" sammansättningar och riktade deras utredningar in mot oorganiska material som verkade lättare utstuderade. [behövd stämning] under första halvlek av århundradet för th 19, realiserades det att organiska sammansättningar kunde i faktum synthesizeds i laboratoriumet. Startade Michel omkring 1816 Chevreul en studie av tvålar som gjordes från den olika tjockar och alkalien. Han avskilde de olika syrorna som, i kombination med alkalien, producerade tvålen. Sedan dessa var alla individsammansättningar, visade han, att det var möjligheten som gör en kemisk ändring i olika tjockar (som kommer traditionellt från organiska källor) och att producera nya sammansättningar, utan "livsviktig styrka". I Friedrich 1828 producerade Wöhler den organiska kemiska ureaen (carbamiden), en konstituent av urine, från den oorganiska ammoniumcyanaten NH4OCN, i vad kallas nu den Wöhler syntesen. Även om Wöhler ägde rum, på denna tid såväl som därefter, försiktigt om att fordra som var det har hade han, därmed förstört teorin av livsviktig styrka, historiker sett till denna händelse som vändpunkten. Ett underbart nästa kliver uppstått i 1856, då William Henry Perkin, stunden som var pröva till tillverkningkinin, igen kom oavsiktligt, till tillverkning den organiska kallade Perkin'sens för färg nu mauve, som, genom att frambringa en enorm mängd pengar väldeliga ökande, intressera i organisk kemi. Det avgörande genombrottet för organisk kemi var begreppet av kemiskt strukturerar, framkallade självständigt och samtidigt vid Friedrich Augusti Kekule och Archibald Scott Couper i 1858. Båda manar föreslogg att tetravalent kolatoms kunde anknyta till varje annan för att bilda ett kolgaller, och att de specificerade mönstren av den atom- bindningen kunde urskiljas av skillful tolkningar av anslå kemiska reaktioner. Historien av organisk kemi som fortsättas med upptäckten av oljor och dess avskiljande in i, del enligt att koka spänner. Omvandlingen av den olika sammansättningen skrivar, eller individen som sammansättningar vid olikt kemiskt bearbetar, skapade oljakemin som leder till födelsen av petrochemicalbranschen, som tillverkade lyckat konstgjorda gummin, de olika organiska bindemedlen, deändrande oljatillsatserna och plast-. Den farmaceutiska branschen började i det sist årtiondet av det 19th århundradet, då acetylsalicylic syrlig (mer gemensam sett till som huvudvärkstabletten) tillverkning startades i Tyskland av Bayer. Den första tiden som en drog förbättrades systematiskt, var med arsphenaminen (Salvarsan). Talrika derivata av den farligt giftliga atoxylen undersöktes av Paul Ehrlich och hans grupp, och sammansättningen med bäst effektivitets- och toxicitetkännetecken var utvald för produktion. Även om tidiga exempel av organiska reaktioner och applikationer var ofta serendipitous, bevittnade den mer sistnämnda halvan av det 19th århundradet högt systematiska studier av organiska sammansättningar. Början i det 20th århundradet, framsteg av organisk kemi som är tillåtet syntesen av högt komplexa molekylar via multistep tillvägagångssätt. Samtidigt förstods polymrer och enzym för att vara stora organiska molekylar, och oljan visades för att vara av biologiskt ursprung. Behandlingen av att finna nya syntesruttar för en given sammansättning kallas sammanlagd syntes. Sammanlagd syntes av komplexa naturliga sammansättningar som startades med urea, ökande i komplexitet till glukos och terpineol och i 1907, sammanlagd syntes, kommersialiserades den första tiden av Gustaf Komppa med camphor. Farmaceutiskt gynnar har varit verkligt, till exempel har cholesterol-släkta sammansättningar öppnat väg till syntes av komplexa människahormon och deras ändrade derivata. Sedan starten av det 20th århundradet, komplexitet av sammanlagda synteser har varit ökande, med exempel liksom det lysergic syra och vitaminet B12. Dagens uppsätta som mål särdragtio av stereogenic centrerar som måste synthesizeds korrekt med assymetrisk syntes. Biochemistry kemin av bosatt organismer som är deras strukturerar, och växelverkan in vitro och inre bosatt system, har endast startat i det 20th århundradet som upp öppnar ett nytt kapitel av organisk kemi med jättelik räckvidd. Biochemistry organisk kemi för något liknande, fokuserar i första hand på sammansättningar som innehåller kol som väl. Sedan organiska sammansättningar finns ofta som blandningar, har en variation av tekniker också framkallats för att bedöma renhet, viktigt vara speciellt chromatographytekniker liksom HPLC och för att gasa chromatography. Traditionella metoder av avskiljandet inkluderar destillation, kristallisering och vätskeextraktion. Organiska sammansättningar karakteriserades traditionellt av en variation av kemiskt testar, kallat "våta metoder," men sådan testar har i hög grad förflyttats av spectroscopic eller andra dator-intensiva metoder av analys. Listat i ungefärligt beställa av nytto-, de högsta analytiska metoderna är: •, Den kärn- magnetiska resonans (NMR)spektroskopin är den mest gemensam använda tekniken som tillåter ofta färdig uppgift av connectivity och även stereochemistry för atom genom att använda korrelationspektroskopin. De bestånds- atomsna för principen av organisk kemi - väten och kol - finns naturligt med NMR-svars- isotopes, respektive 1H och 13C. •, Elementär analys: En van vid destruktiv metod bestämmer den elementära sammansättningen av en molekyl. Se också för att samlas spectrometry som är nedanför. •, Samlas spectrometry indikerar att det molekylärt väger av en sammansättning och, från splittringmönstren som är dess strukturera. Kickupplösning samlas spectrometry kan vanligt identifiera avkrävaformeln av en sammansättning och används i lieu av elementär analys. Samlas spectrometry var inskränkt till neutrala molekylar som ställer ut någon flyktighet, men avancerade joniseringstekniker låter en erhålla "samlas specifikation" av faktiskt någon organisk sammansättning i tidigare tider. •, Crystallography är en otvetydig metod för att bestämma molekylär geometri, provisoen som den är att singelkristaller av det materiellt måste vara tillgängliga och kristallen måste vara representativ av ta prov. Högt automatiserad software låter en strukturera vara beslutsam inom timmar av att erhålla en passande kristall. Traditionella spectroscopic metoder liksom den infraröda spektroskopin, optisk rotation, UV-/VISspektroskopi ger förhållandevis nonspecific strukturell information men återstår i bruk för närmare detalj klassificerar av sammansättningar. Extra metoder beskrivas i artikeln på analytisk kemi. Läkarundersökningegendomar av organiska sammansättningar av intresserar typisk inkluderar både kvantitativa och kvalitativa särdrag. Kvantitativ information inkluderar smälter pekar, kokpunkt och indexet av refraktion. Kvalitativa egendomar inkluderar lukt, solubility och färg. Smälter och kokande egendomar i kontrast till många oorganiska material, organiska sammansättningar smälter typisk, och många kokar. I tidigare tider smälter pekar (m.p.), och kokpunkt (B.p.) g avgörande information på renheten och identitet av organiska sammansättningar. Smälter och kokpunkterna korrelerar med polariteten av molekylarna, och deras molekylärt väger. Några organiska sammansättningar, speciellt symmetriska som är sublima, som är dem, avdunstar, utan smälter. Ett välkänt exempel av en sublimable organisk sammansättning är para-dichlorobenzenen, den odiferous konstituentet av mothballs. Organiska sammansättningar är vanligt inte mycket stabila på temperaturer ovanför °C 300, även om några undantag finns. Solubility som neutrala organiska sammansättningar ansar för att vara hydrophobic, det, är dem är mindre löslig i vatten än i organiska vätskor. Undantag inkluderar organiska sammansättningar som innehåller ionizable grupper, såväl som lågt - molekylärt väga alkoholer, amines och carboxylic syror var vätebindningen uppstår. Organiska sammansättningar ansar för att upplösa i organiska vätskor. Vätskor kan vara endera rena vikter lik eter- eller ethylalkohol, eller blandningar, liksom de paraffinic vätskorna liksom de olika oljaeterarna och vitandarna eller spänna av rena eller blandade aromatiska vätskor erhållande från oljor eller tar del vid läkarundersökningavskiljande eller vid kemisk omvandling. Solubility i de olika vätskorna beror på vätsketypen och på de funktionella grupperna om gåva. statliga egendomar som olika specialiserade egendomar är av, intresserar beroende av applikationer, e.g. thermo-mekaniskt och elektromekanisk liksom piezoelectricity, elektrisk conductivity (se organiska metaller), och elektrooptiska (e.g. egendomar för non-linjär optik). För historiskt resonerar, är sådan egendomar främst subjekten av områdena av polymervetenskap och materialvetenskap. Namnen av organiska sammansättningar är endera systematiska, efter logiskt från en uppsättning av regler, eller nonsystematic, efter olika traditioner. Den systematiska nomenklaturen stipuleras av rekommendationer från IUPAC. Den systematiska nomenklaturen startar med namn för en förälder strukturerar inom molekylen av intresserar. Detta föräldernamn ändras därefter av prefix, ändelser och numrerar otvetydigt för att framföra strukturera. Givet, att miljoner av organiska sammansättningar är bekant rigorös använda av systematiska namn kan vara ohanterligt. Således följs IUPAC-rekommendationer nära för enkla sammansättningar, men inte komplexa molekylar. Att använda systematiskt namnge måste en veta att strukturerar och namn av föräldern strukturerar. Föräldern strukturerar inkluderar unsubstituted hydrocarbons, heterocycles och monofunctionalized derivata därav. Den Nonsystematic nomenklaturen är enklare och otvetydig, åtminstone till organiska kemister. Nonsystematic namn indikerar inte strukturera av sammansättningen. Nonsystematic namn är vanligt för komplexa molekylar, som inkluderar mest naturliga produkter. Således namnges den informellt namngav lysergic syrliga diethylamiden systematiskt (6aR, 9R) - N, N-diethyl-7-methyl-4,6,6a, 7,8,9-hexahydroindolo- [4,3-fg] quinoline-9-carboxamide. Med den ökande användan av att beräkna har andra namnge metoder evolved som ämnas för att tolkas av maskiner. Populära två formaterar är LEENDEN och InChI. Beskrivas organiska molekylar för strukturella teckningar mer gemensam av teckningar eller strukturella formler, kombinationer av teckningar och kemiska symboler. Fodra-vinkeln formeln är enkel och otvetydig. I detta system fodrar endpointsna och genomskärningarna av varje föreställer ett kol, och väteatoms kan endera notateds tydligt eller antas för att vara gåva som antydda av tetravalent kol. Återgivningen av organiska sammansättningar med teckningar förenklas väldeliga av faktumet att kol i nästan alla organiska sammansättningar har fyra förbindelser, syre två, väten en och ett gasformigt grundämne tre.